藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的詳細(xì)資料：

藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用途/應(yīng)用領(lǐng)域

設(shè)備用于醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)行業(yè)的研發(fā)。提供對(duì)藥品失效期評(píng)測(cè)所需長時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度和光照的環(huán)境，滿足藥物的長期儲(chǔ)存試驗(yàn)、中間儲(chǔ)存試驗(yàn)、加速試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和光照射試驗(yàn)，適用于藥品的穩(wěn)定性檢驗(yàn)測(cè)試。是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的選擇方案。

藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱技術(shù)參數(shù)

特征描述

1，箱體采用高質(zhì)量碳鋼噴塑，內(nèi)膽進(jìn)口304砂光板，易清潔，箱內(nèi)擱板間距可調(diào)；

2，的風(fēng)道系統(tǒng)設(shè)計(jì)，箱體內(nèi)不同位置的溫濕度均勻性好；

3，歐洲進(jìn)口工業(yè)壓縮機(jī)，高效能，低噪音，保證設(shè)備長期穩(wěn)定運(yùn)行；

4，高精度溫濕度一體傳感器，靈敏度高，漂移度低；

5，具備符合GMP要求的保護(hù)系統(tǒng)（帶聲光、手機(jī)短信報(bào)警），具備符合GMP要求的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（U盤存儲(chǔ)、）；

6，滿足ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)：GB/T10586-2006；

7，外置水箱，具有自動(dòng)補(bǔ)水功能；

8，光照度可設(shè)定控制，可選配紫外殺菌系統(tǒng)；

9，采用智能大屏幕觸模屏控制系統(tǒng)，操作簡(jiǎn)單，界面人性化設(shè)計(jì)；

10，（選配）國家正規(guī)計(jì)量機(jī)構(gòu)的計(jì)量檢測(cè)報(bào)告，3Q驗(yàn)證。

維護(hù)和保養(yǎng)：

1、培養(yǎng)箱外殼應(yīng)可靠接地。

2、培養(yǎng)箱要放置在陰涼、干燥、通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離熱源和日曬的地方。放置平穩(wěn)，以防震動(dòng)發(fā)生噪音。

3、儀器突然不工作，請(qǐng)檢查熔絲管(箱后)是否燒壞，檢查供電情況。

生化培養(yǎng)箱，恒溫培養(yǎng)箱，恒溫水浴鍋，恒溫水溫箱，霉菌培養(yǎng)箱，恒溫恒濕培養(yǎng)箱，鼓風(fēng)干燥箱，干燥箱

可定制，不同的容積及材質(zhì)可選

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